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　　国内首张丝素蛋白复合凝胶注册证获批，多款产品突破市场空白。9月11日，浙江星月生物全资子公司丝瑞美生物对外发布，公司自主研发申报的“丝素蛋白复合凝胶”丝安颜？HAN01成功获得国家药监局批准，产品由丝素蛋白、透明质酸钠等组成，这是国内首个获批的丝素蛋白复合凝胶。此外，随着产品原料端竞争格局不断优化，多款产品突破市场空白。9月13日，誉颜制药自研的注射用重组A型肉毒毒素YY001-001已顺利完成III期临床研究，成为全球首款完成III期临床试验的重组A型肉毒毒素；9月9日，复锐医疗旗下Daxxify？达希斐？正式获批，成为国内首款获得上市的长效；恩康医药开发的人源间充质干细胞外泌体（GoldenExo？）获得国际化妆品原料INCI备案，是国内首个人源间充质干细胞外泌体获得的此领域备案。